Сиптомы основных заболеваний

Ночное недержание мочи. Встречается в дошкольном и школьном возрасте (чаще у мальчиков).
У детей шизофрения может начаться в любом возрасте, даже с 2—3 лет. Чаще бывает у подростков 14—15 лет. Этиология. Неизвестна.
Группы пороков развития, при которых в клетках обнаруживается изменение числа или структуры хромосом.
Для сотрясения характерны преходящие парезы и парестезии, обусловленные расстройством крово- и ликворообращения, отеком мозга. При сильных воздействиях возникают ограниченные кровоизлияния.
Закрытые травмы головы — частое явление в детском возрасте. Потеря сознания на несколько минут или часов, рвота и последующие жалобы на головную боль позволяют диагностировать травму мозга.
Наиболее распространенная форма амавротической идиотии, относящейся к внутриклеточным липоидозам, с аутосомно-рецессивным типом наследования.
Судорожные состояния у детей имеют двоякую природу.
Группа патологических состояний различной этиологии и патогенеза, объединяемых по доминирующему признаку — нарушениям в эмоциональноволевой сфере.
Непрогрессирующее нарушение статики и моторики, психики, речи, обусловленное поражением головного мозга на ранних этапах жизни.
У детей встречаются как доброкачественные, так и злокачественные опухоли мозга (глиомы, медуллобластомы, краниофарингеомы, опухоли сосудистых сплетений).
Врожденное или приобретенное в первые годы жизни отставание в психическом развитии.
Обычно является вторым этапом нервно-психической анорексии, когда после какого-то периода самоограничения в еде (иногда всего нескольких дней) возникает очень сильный аппетит.
У детей младшего возраста анорексия является, как правило, невротической реакцией на самые разнообразные травматизирующие воздействия: испуг, насильственное кормление, ревность к вновь родившемуся
Наследственные заболевания с сочетанным поражением кожи и нервной системы. Нейрофиброматоз (болезнь Реклингхаузена). Ауто-сомнодоминантное наследственное заболевание.
Обратимые нарушения высшей нервной деятельности, обусловленные психотравмирующими факторами, из которых особенно большое значение имеют неблагоприятные условия воспитания, недостаток внимания к реб
Группа наследственных заболеваний соединительной ткани, протекающих с поражением нервной системы, глаз, внутренних органов и опорно-двигательного аппарата, возникающих вследствие накопления кислых
Наследственные заболевания нервно-мышечной системы. Этиология. Неясна; по-видимому, имеется ферментативный дефект, приводящий к нарушению метаболизма в мышцах.
Дефект развития, в основе которого лежит уменьшение массы мозга. О микроцефалии говорят при уменьшении окружности черепа на 2 и более сигмальных отклонения.
Мышечная слабость, возникающая в связи с нарушением синаптического проведения нервных импульсов.
Наследственные заболевания нервной системы, характеризующиеся нарушением миелогенеза вследствие генетически обусловленного энзимного дефекта.
Преждевременное заращение швов костей черепа. Этиология. Неизвестна. Нарушены процессы костеобразования.
Один из неврозов детского возраста, возникающий в периоды быстрого роста ребенка (1— 3 года, 7—8 лет). Основной симптом — судорожное нарушение речи.
Одновременное или изолированное накопление цереброспинальной жидкости в желудочках и подоболочечных пространствах головного мозга.
Аутосомно-рецессивное наследственное заболевание, связанное с нарушением функции печени и обмена меди.
Наследственное прогрессирующее заболевание нервной системы, характеризующееся нарушением координации, спастическими явлениями и изменениями скелета.